BRALTUS INHPD.CAP 10MCG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

braltus inhpd.cap 10mcg/cap

teva b.v., the netherlands swensweg 5, 2031 ga haarlem +310 20 2193200 - tiotropium bromide - inhpd.cap (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ (ΣΚΛΗΡΟ ΚΑΨΑΚΙΟ)) - 10mcg/cap - tiotropium bromide 0,016mg - tiotropium bromide

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΟΞΥΓΟΝΟ/LINDE MED.GAS.CO 100% (V/V) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

φαρμακευτικο οξυγονο/linde med.gas.co 100% (v/v)

ΛΙΝΤΕ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Θέση Τρύπιο Λιθάρι, 196 00 Αττική 211.1045500 - oxygen - med.gas.co (ΙΑΤΡΙΚΟ ΑΕΡΙΟ, ΠΕΠΙΕΣΜΕΝΟ) - 100% (v/v) - oxygen 100% - oxygen

Ledaga Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - Μύκωση fungoides - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το ledaga ενδείκνυται για την τοπική θεραπεία του λεμφώματος δερματικού Τ-κυττάρου τύπου μυκητίαση (τύπου ctcl τύπου mf) σε ενήλικες ασθενείς.

Methylthioninium chloride Proveblue Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο - Μεθιαιμοσφαιριναιμία - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Οξεία συμπτωματική θεραπεία της προκαλούμενης από φάρμακα και χημικά προϊόντα μεθαιμοσφαιριναιμίας. methylthioninium chloride proveblue ενδείκνυται σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0 έως 17 ετών).

Taltz Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - Πλάκα psoriasistaltz ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικες που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία. Ψωριασική arthritistaltz, μόνο του ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς ή οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε ένα ή περισσότερα τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (dmard) θεραπείες.

Cytopoint Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cytopoint

zoetis belgium sa - lokivetmab - Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα, ουσίες για δερματίτιδας, εξαιρουμένων των κορτικοστεροειδών - Σκύλοι - Θεραπεία κλινικών εκδηλώσεων ατοπικής δερματίτιδας σε σκύλους.

Raptiva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - Θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρής ρνιας κατά πλάκας ψωρίαση που έχουν αποτύχει να ανταποκριθεί, ή που έχουν αντένδειξη για, ή έχουν δυσανεξία σε άλλες συστηματικές θεραπείες, συμπεριλαμβανομένης της κυκλοσπορίνης, μεθοτρεξάτης και puva (βλ. ενότητα 5. 1 - Κλινική αποτελεσματικότητα).

Trudexa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - Ανοσοκατασταλτικά - Η ρευματοειδής arthritistrudexa σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για:τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα συμπεριλαμβανομένης και της μεθοτρεξάτης έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το trudexa έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Ψωριασική arthritistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με τροποποιητικά αντιρευματικά φαρμακευτική θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Αγκυλοποιητική spondylitistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών κε σοβαρή ενεργό αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία. Νόσος του crohn diseasetrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής ενεργού νόσου του crohn, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και/ή ένα ανοσοκατασταλτικό, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Για θεραπεία έναρξης, το trudexa θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με cortiocosteroids. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη κορτικοστεροειδή ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με κορτικοστεροειδή είναι ακατάλληλος (βλέπε παράγραφο 4.

Kyntheum Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kyntheum

leo pharma a/s - brodalumab - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - Το kyntheum ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία.